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单隐性遗传病检测的本质代表了科技的进步。以前在没有先进医疗技术的时候，我们只能通过参考家人的病情来推断下一代患病的概率。从某种程度上来说，总比没有好。然而，在这个基因检测的时代，未雨绸缪已经悄然而至。那么，怎样才能有效避免生下隐性遗传病的宝宝呢？隐性遗传病是怎么回事？隐性遗传病分为常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病。前者是指夫妻双方将一个隐性致病基因遗传给后代的一类遗传病，如耳聋、苯丙酮尿症、白化病等。后者是女性将自己的致病基因遗传给儿子，导致儿子患病的情况，如血友病、杜氏肌营养不良。隐性遗传病有什么特点？隐性遗传病往往是在夫妻双方或家庭成员都正常的家庭中，突然生出一个患有遗传病的孩子，存在再生育这类孩子的风险。这也是隐性遗传病最可怕的地方！如何避免隐性遗传病患儿的产生？94c育儿资讯网-育儿常识全方位解读，助您开启好孕之旅夫妻双方都要做好三级预防：一级预防也叫病因预防。在疾病发生前针对致病因素(或危险因素)采取措施，也是预防和消除疾病的根本措施。比如尽量避免近亲结婚，禁止一些严重的单基因疾病患者结婚，比如精神分裂症、痴呆症等。二级预防也叫三早预防，即早发现、早诊断、早治疗。怀孕夫妇可以通过遗传咨询和基因检测来诊断是否患有隐性单基因疾病。借助胚胎植入前的基因检测技术(PGT)，可以从根本上阻断家族遗传病的代代相传。三级预防也叫临床预防。家族中有隐性遗传病的孕妇应进行产前检查。如发现异常，应尽可能禁止，及时终止妊娠，达到优生优育的目的。目前阻断隐性遗传病最有效的方法是PGT-M. 摄影：Objoon博士，泰国基因教父，朗逸生殖中心，泰国LAVIDA 生殖中心助力隐性遗传患者优生优育94c育儿资讯网-育儿常识全方位解读，助您开启好孕之旅泰国辅助生殖中心是泰国著名的遗传病检测医疗机构之一。目前可以检测出600多种遗传病。朗逸的基因检测技术可以帮助患者诊断是否是隐性遗传病患者，明确患者基因突变的位置，为避免再次怀上隐性遗传病的孩子提供生育指导。同时，朗逸专家团队在患有遗传病的家庭和38岁以下的孕妈妈中，1-2个周期成功受孕率达到75%，远超泰国同行业平均水平，帮助无数患有遗传病的家庭实现了拥有健康宝宝的梦想。选择乐盈，选择健康！选择好孕！

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